2018年7月，美国食品和药物管理局（FDA）为其ABF 1.2技术授予GEA无异议信（LONO），这是一种集*无菌旋转吹瓶机于一体的吹瓶，灌装和封盖解决方案。它是配备100％无菌鼓风机的系统，允许生产不含防腐剂的耐贮存低酸（LA）饮料，以便在美国市场环境温度下分配。
FDA通过安装ABF 1.2验证了产品安全性
FDA测试被认为是无菌饮料市场上全面的验证方案之一。其严格的要求确保了产品的安全性，即使在美国以外地区，它们的认可也非常有价值。美国食品和药物管理局的批准证实，GEA的ABF 1.2技术确保了敏感饮料装瓶的每一步都具有高的灭菌效率和可靠性。GEA成功通过了在美国安装的ABF 1.2系统上进行的验证测试 - 现在已经在北美市场生产并提供耐贮存的液体乳制品。
“FDA认证是ABF 1.2技术的荣誉 - 世界上个*无菌的吹气 - 灌装 - 盖帽系统，”GEA的吹瓶，灌装和包装应用负责人AlessandroBellò说。“对我们技术开发人员来说，食品安全是我们的首要任务。这就是为什么我们开发了GEA ABF 1.2，它通过全自动操作消除了灌装过程中任何饮料再次污染的风险。通过ABF，我们实现了市场上的全面去污过程控制。“
*控制灭菌性能
GEA解决方案基于集成的吹制，灌装和封盖工艺，可在100％无菌环境中运行。由于使用了微生物隔离器，GEA ABF 1.2无菌地吹制先前使用过氧化氢蒸气（VHP）处理过的预成型件。结果是单区灭菌过程，不需要水和显着更少的化学品。
“我们如何在运营期间保持*无菌状态？”GEA产品经理Massimo Nascimbeni说。“我们通过将无菌吹塑轮放置在进行灌装和封盖过程的相同无菌区域来实现这一目标。将新吹制的无菌瓶子转移到灌装和封盖转盘而不离开无菌区域。这就是我们在以下模块中不需要任何不必要的H2O2残留的原因。“饮料生产商可以使用*的GEA Smart Sensor*监控和控制瓶坯灭菌过程，该传感器检测每个灭菌喷嘴的喷涂性能。预成型件被处理。环境灭菌过程*自动化，无需操作员手动干预，因此大大降低了系统再次污染的风险。
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